반응형 Consumer, Food, Pharm, Tech1 [의료] 티움바이오, 면역항암제 TU2218의 식품의약품안전처 임상 1/2임상 시험계획 변경승인신청 (2023-05-22) 출처: 금융감독원 전자공시시스템 DART 투자판단 관련 주요경영사항 (임상시험계획 변경승인신청) 투자 유의사항 — 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. — 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. — 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 제목 면역항암제 TU2218 의 식품의약품안전처 임상 1/2상 시험계획 변경승인신청 2. 주요내용 1) 임상시험명칭 진행성 고형암 환자에서 경구 TGFfont-weight: bold; R 세린/트레오닌 키나아제 억제제인 .. 2023. 5. 24. 이전 1 다음 반응형